Минпромторг ограничил господдержку разработки инновационных препаратов — только для «first in class»

Госфинансирование теперь покрывает лишь третью фазу клинических исследований прорывных препаратов — максимум 2,5 млрд руб. на препарат. Решение принято на фоне резкого роста дефицита федерального бюджета.

Минпромторг изменил правила поддержки фармацевтических разработок: государство готово финансировать только препараты без аналогов в мире — так называемые «first in class».

Новые правила финансирования

Замглавы министерства Екатерина Приезжева на фармацевтическом форуме в Санкт‑Петербурге заявила, что компенсации будут предоставляться лишь на третью фазу клинических исследований и только для «прорывных» разработок. Максимальная сумма поддержки — 2,5 млрд рублей на один препарат. Решение принято после совещания у вице‑премьера Татьяны Голиковой; в обсуждении участвовали российские разработчики Generium, Biocad и Р‑Фарм.

Почему исключили «best in class»

Ранее предполагалась поддержка и для версий уже существующих препаратов, превосходящих аналоги по эффективности и безопасности («best in class»). Эта категория исключена из списка финансируемых проектов на фоне сокращения бюджетных ресурсов.

Стоимость разработки инноваций

Создание препаратов «first in class» считается одной из самых дорогих и рискованных задач в фарминдустрии: на вывод такого лекарства на рынок уходит не менее семи лет и миллиарды рублей. По оценкам отрасли, разработка одного инновационного препарата может обходиться в более чем 5 млрд рублей; государственная поддержка частично покрывает расходы, особенно на поздних стадиях клинических исследований.

Бюджетный фон как причина изменений

Ограничение господдержки совпало с резким ростом дефицита федерального бюджета. По данным Минфина, за первые четыре месяца 2026 года дефицит достиг 5,877 трлн рублей — это в 1,6 раза больше годового плана (3,786 трлн). Доходы бюджета составили 11,7 трлн рублей, а расходы превысили 17,5 трлн.